Генетические анализы — Клинико-диагностическая лаборатория «Инвитро» – цены

Анализ трисомии 12 хромосомы (+12) (FISH, колич.) 

Генетический профиль «Первичный миелофиброз» 

Генетический профиль «Крупноклеточная лимфома» 

Генетический профиль «Лимфома из клеток мантийной зоны» 

Генетический профиль «Лимфома Беркита» 

Генетический профиль «Гиперэозинофильный синдром» 

Генетический профиль «Фолликулярная лимфома» 

Генетический профиль «МАЛТ-лимфома» 

Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): качественная оценка наличия соматической мутации V617F гена JAK2 

Анализ перестроек BCL2 гена на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) 

Анализ перестроек BCL2 гена t(14;18)(q32;q21), t(2;18)(p11;q21), t(18;22)(q21;q11) (FISH, колич.) 

Анализ всех специфических аберраций на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) 

Анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) 

Анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) (FISH, колич.) 

Анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27)) (FISH, колич.) 

Анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27)) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) 

Анализ перестроек MYC гена (t(8;14)(q24;q32)-t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11)) (FISH, колич.) 

Анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) (FISH, колич.) 

Анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) 

Генетичсекий профиль «Эссенциальная тромбоцитемия» 

Генетический профиль «Истинная полицитемия» 

Генетичсекий профиль «Диффузная В-крупноклеточная лимфома» 

Определение перестроек гена ALK 

Определение перестроек гена ROS1 

Мутации в гене POLE 

Мутации в гене IDH2 

Мутации в гене IDH1 

Мутация PIK3CA 

Определение метилирования гена MGMT 

Мутации в гене TERT 

Мутации в гене MET 

Определение мутаций гена с-KIT 

Определение микросателлитной нестабильности (MSI) 

Определение мутаций во 2, 3, 4 экзоне гена NRAS 

Генетический профиль «Хронический миелолейкоз» 

Генетический профиль «Острые лимфобластные лейкозы» 

Определение экспрессии PDL1 

Определение распространенных мутаций генов BRCA1, BRCA2 при раке молочной железы и яичников в биопсийном материале 

Определение мутаций в 18,19, 20, 21 экзонах гена EGFR 

Определение гиперэкспрессии гена HER2 (копийность гена) 

Определение мутаций в 15 экзоне гена BRAF 

Определение мутаций гена PDGFRa 

Определение мутаций во 2,3,4 экзоне гена KRAS 

Определение транслокации lp/19q (1p/19q translocation) 

Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип) 

Анализ химерного гена PML/RARα -t(15;17) (ПЦР, кач.) 

Анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 -t(8;21) (ПЦР, кач.) 

Анализ химерного гена CBFB/MYH11-inv(16), t(16;16) (ПЦР, кач.) 

Анализ перестроек 5 хромосомы (FISH, колич.) 

Анализ перестроек 7 хромосомы (FISH, колич) 

Анализ перестроек MLL гена (FISH, колич.) 

Кариотип онкогематологический 

Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (ПЦР, кач.) 

Анализ мутаций в гене MPL, ПЦР, качественный 

Анализ химерного гена BCR/ABL — t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена 

Анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL — количественная RQ ПЦР (ПЦР в реальном времени, колич.) 

Исследование мутационного статуса BCR-ABL гена (метод прямого секвенирования по Сэнгеру) BCR-ABL1 

Анализ химерного гена BCR-ABL (FISH, колич.) 

Анализ перестроек гена FGFR1 (FISH, колич.) 

Анализ перестроек гена PDGFRB (FISH, колич.) 

Анализ химерного гена FIP1L1/PDGFRA (FISH, колич.) 

Анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена (ПЦР, кач.) 

Анализ перестроек 3q (FISH, колич.) 

Анализ делеции 12p (FISH, колич.) 

Анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) (FISH, колич.) 

Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) (FISH, колич.) 

Анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) (FISH, колич.) 

Анализ перестроек ATM гена (FISH, колич.) 

Анализ транслокации t(4;14)(p16;q32) (FISH, колич.) 

Анализ делеции 20q (FISH, колич.) 

Анализ химерного гена MLL/AF4 — t(4;11) (ПЦР, кач.) 

Анализ химерного гена E2A/PBX1 — t(1;19) (ПЦР, кач.) 

Анализ делеции ТР53 гена (FISH) 

Анализ перестроек IGH гена (FISH, колич.) 

Исследование кариотипа, количественные и структурные аномалии хромосом 

Исследование кариотипа с обязательной выдачей кариограммы 

Кариотип плода: хромосомный анализ абортного материала 

Молекулярный скрининг на микроделеции/микродупликации хромосом 

Исследование хромосом в абортивном материале, скрининг 

Исследование хромосом в абортивном материале, расширенное 

Оценка рисков, связанных с интенсивной физической нагрузкой 

Подготовка к операции 

Генетический профиль «Подготовка к операции» 

Интерлейкин 28 бета — IL28B, генотипирование 

Типирование генов системы HLA II класса 

Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 

Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса Hereditary Predisposition to Celiac Disease (CD), HLA Class II Genes 

Хориоретинопатия Бирдшота, типирование HLA-A29 

Болезнь Бехчета, типирование HLA B51 

Псориаз, типирование HLA-Cw6 

Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1 типа по трем локусам генов системы HLA II класса 

Определение генотипа резус-фактора 

Определение резус-фактора 

Срочное установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого 

Установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого 

Срочное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого 

Установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого 

Дополнительный участник генетического исследования (ребенок или мать или отец)